В Минздраве рекомендовали вместо перчаток пользоваться ...
В Минздраве назвали ношение перчаток избыточной мерой и посоветовали вместо этого обрабатывать руки антисептиком для предотвращения распространения к...
FDA одобрил два новых препарата для терапии ВИЧ- FDA одобрило дистрибьюторство компаний по производству дезинфицирующих средств для рук ,Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило два новых препарата для терапии ВИЧ-инфекции у взрослых: Pifeltro и Delstrigo.FDA не одобрило использование голодирсена | radiology24Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) не дало разрешения на инъекции голодирсена (Vyondys 53, Sarepta Therapeutics) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), согласно заявлению производителя.
В Минздраве назвали ношение перчаток избыточной мерой и посоветовали вместо этого обрабатывать руки антисептиком для предотвращения распространения к...
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило в 2019 финансовом году в общей сложности 1171 дженерик, из которых 935 полных и 236 предварительных одобрений.
11.09.2014 Медведев: эмбарго на импортные лекарства быть не может Никакой блокады и эмбарго на импортные лекарства
fda одобрило препарат таргетной терапии для лечения рака молочной железы поздней стадии у пациентов с мутацией pik3ca. 3 июн. 2019 г. / 1673
В июне 2016 года эксперты US Foodand Drug Administration (FDA) одобрили применение инъекционного препарата безлотоксумаб для профилактики рецидива инфекции Clostridium difficileу лиц старше 18 лет.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (fda) одобрило превентивный препарат от мигрени у взрослых, сообщается в пресс-релизе ведомства. Аймовиг блокирует активность ...
Дезинфекция поверхностей, рук персонала особенно важны в период эпидемии в стране. Какие требования следует соблюдать на производстве?
Российская компания «Аллигатор» является одной из лидирующих компаний по поставкам продуктов питания для предприятий сегмента HoReCa оптово-розничной торговли в Москве и регионах России.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (fda) одобрило первый препарат с активным ингредиентом, полученным из каннабиса, для лечения редких и тяжелых форм эпилепсии.
Регистрация fda в России, Таиалнде, Вьетнаме, Китае, Мьянме, Индонезии, Филиппинах. Мы проведем предварительный анализ продукции, перед подачей заявки в Санитарный надзор, что в разы снизит вероятность отказа в ...
Одобрение FDA маркетинга и использования новой системы BRUKER MALDI Biotyper СА компании Bruker Daltonik GmbH для идентификации C. auris решит данную проблему и пополнит перечень уже используемых диагнотических ...
На сегодняшний день компания является лидером в области синтеза инновационных субстанций и современных готовых лекарственных средств, владеет передовыми технологиями по производству ...
Документом утвержден порядок составления и оформления инструкции по медицинскому применению и общей характеристики лекарственных средств и порядок составления и оформления инструкции для медизделий.
Новости онкологии. 25.03.2019. fda одобрило применение атезолизумаба при тройном негативном РМЖ
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (fda) одобрило* к применению первую в стране пероральную вакцину против холеры.
Российская компания «Аллигатор» является одной из лидирующих компаний по поставкам продуктов питания для предприятий сегмента HoReCa оптово-розничной торговли в Москве и регионах России.
Среди одобренных препаратов следующие: дезинфицирующее средство «airdoctor», активное вещество: диоксид хлора СlО2, концентрация 0,01 ppm, жидкость для рук антисептическая (Основные действующие ...
Сфера применения препарата Пролия (Prolia) компании Амген (Amgen) была расширена двумя новыми показания, после того как Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ...
FDA одобрило ультратонкий стент Orsiro компании BIOTRONIK для лечения ишемической болезни сердца ... поражения мишени при инфаркте миокарда через 12 месяцев по сравнению с Xience в большой и сложной ...
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (fda) одобрило первый препарат с активным ингредиентом, полученным из каннабиса, для лечения редких и тяжелых форм эпилепсии.
a 3 Тел. (718) 769-3000 Факс (718) 769-4700. law offices of alan levin. ÇÂÎÍÈÒÜ. russian advertisement informative commercial weekly. 26 court street, suite 1907, brooklyn, ny 11242
Категории рисков по fda для плода при применении лекарств беременными. Публикации Публикации автора 1 - 8 из 8
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (fda) одобрило первый препарат с активным ингредиентом, полученным из каннабиса, для лечения редких и тяжелых форм эпилепсии.
Справки по телефону: + 7 7172 79 93 93 E-mail: [email protected] Стр. 12 ТОО «Мерусар и К» О компании ТОО "Мерусар и К" осуществляет поставку: - дезинфицирующих средств (в том числе: ДП-2Т, хлорамин Б);